Edastan kutse kolmapäevasele hooldajate infotunnile. Veebruarikuu omastehooldajate kokkusaamine toimub
20.veebruaril 2013 algusega kell 13.00. Külla tuleb Sotsiaalkindlustusameti
peaspetsialist Karin Kodasma. Põhiliselt räägib ta püsiva töövõimetuse ja puude
raskusastme taotlemisest, väljamakstavatest toetustest.Kohtumine toimub Tallinna Puuetega Inimeste
Tegevuskeskuses aadressil Endla 59.Üritus on tasuta. Lisainfo: Pirjo Vaarmaa, projektijuht, MTÜ Inkotuba, tel
55500290, e-post: pirjo@inkotuba.ee,
kodulehekülg: www.kuivaks.ee
18. veebruar 2013
Tõbi ei murra meest, kui mees ei taha
Juhtusin lugema huvitavat artikli Tartu Postimehest ja soovitan lugemiseks, sest siin on kirjas hea kogemus leppimisest oma haigusega, edasi elamisest ja toe pakkumisest teistele sarnase kogemusega inimestele. Seepärast ongi vajalikud puuetega inimeste organisatsioonid, sest seal on inimesi, kes saavad abiks olla, nõu anda ja küsimustele vastata. Internet ei paku alati parimat ja nii on võimalus abi küsida sarnase kogemusega inimestelt.
See viimane nädal on Martin Toomingule olnud kõige erilisem aeg kogu ta senises elus. Tema ja ta naine Ene Tooming on nüüd kaksikutest tüdrukute vanemad. Lapsed on koos emaga sünnitusmajast kodus alles esimesi päevi ning see on põhjus, miks me ei saa tänase loo kõrval näidata pilti, kus kogu perekond on rõõmsalt peal. Tüdrukud on alles väikesed ja praeguste viiruste ajal on tark võõraid inimesi koduseinte vahele mitte lasta. Aga kolmapäeval oli Martin Toomingul linna asja. Tal tuli käia Tiigi tänava perekonnaseisuosakonnas lapsi kodanikeks registreerimas. Seejärel oli ta hea meelega nõus andma intervjuu, rääkima endast, oma keerulise nimega haigusest ja sellest, kuidas kõik on võimalik. Tuleb ainult tahta. «Isaks olemine – see on kirjeldamatu tunne,» ütleb Martin Tooming kõigepealt. «Kui Ene nad mulle sülle paneb – ma ise ei julge tüdrukuid veel tõsta –, siis ...» Sõnad jäävad mehe kurku kinni, ta silmad ja ilme räägivad aga edasi.
Tavaline mees
Martin Tooming on pealtnäha kõige tavalisem 30-aastane mees. Pigem pikem kui lühem ning pigem kõhnem kui paksem. Ta olek on sõbralik, tal on hea huumorisoon ning ta naeratab sageli. Alles natukese aja pärast tuleb ilmsiks, et mehe käed on rahutud. Et ta otsib neile sageli toetuspinda ja seab sõrmi kord ühte, siis teise seongusse. Näiteks sellises söögikohas, kus kliendil endal tuleb kandikuga toit lauale kanda, tunneb Martin Tooming end ebamugavalt. Ta ei saa kandiku kandmisega käte värisemise tõttu hakkama ja peab teenindajat paluma. Ta räägib veel, et kuidas kord palus üks naine linnaliinibussis temalt abi lapsevankri tõstmisel, tema pidi aga keelduma. «Ma ei saanud riskida. Ja ma tundsin ennast väga ebamugavalt,» ütleb mees silmi langetades. Ka on Toomingu kõnnak natuke kangevõitu. «Kas seal trepp on?» küsib Martin Tooming minult, kui oleme intervjuuks kohtumispaika kokku leppimas. «Jah, on küll, ühe korruse jagu astmeid,» vastan. Mehe häälest kostab seepeale hooletut ükskõiksust, et ah, sellest ronib ta üles küll, pole hullu. Tegelikult ei ole ei trepid ega kõrgused Martin Toomingu sõbrad, kuigi näiteks 2005. aastal elas mees pikki kuid Ameerikas ning turnis Suure Kanjoni serval oma füüsilisi ja emotsionaalseid piire tunnetada püüdes. Nüüd ta seda enam ei teeks.
Pea- ja seljaaju haigusest sclerosis multiplex'ist rääkides kasutatakse lühendit SM. Martin Tooming ütleb sellele lühendile jätkuks «seltsimees». «Eks minu haigus ongi ju minuga terve elu kaasas käiv seltsimees – ma pean temaga igal sammul arvestama,» sõnab ta. Definitsiooni järgi on sclerosis multiplex pea- ja seljaaju haigus, mille käigus tekib autoimmuunne põletik ning mille tõttu kahjustub närvirakkude ümber olev müeliinikiht. «Eesti keeles öelduna tähendab see seda, et mu närvid tasapisi kärbuvad,» ütleb ta. See kõlab väga karmilt. Martin Tooming ei luba aga kellelgi ennast haletseda. Ta ütleb, et on täiesti tavaline inimene ning ta saab kõigega hakkama. Vaid mõne asja tegemine võtab rohkem aega kui teistel. Paraku ei ole maailmas leitud ravi, mis aitaks inimest sellest tõvest päriselt terveks saada. Ka ei ole teadlastel ühest seisukohta, milliste asjaolude kokkulangemisel see haigus vallandub ja keda see kõige tõenäolisemalt tabab.
Martin Toomingu elu muutus 2000. aasta suvel pärast Jõgeva gümnaasiumi lõpetamist. Ta oli siis oma arust kõige targem ja vägevam mees, kes kõigepealt ihkas minna Eesti kaitseväkke aega teenima. Ühel hommikul olid aga näpuotsad tuimad. Mõne nädala pärast tundus terve parem kehapool kuidagi veider ja surisev, meenutades tunnet, mis tekib inimesel siis, kui jalg või käsi ära sureb. Järgnesid uuringud, haiglasolek, uued uuringud ning diagnoos. Valmis aitama teisi. Martin Tooming ütleb, et nüüd, kus ta on ise lapsevanem, ei kujuta ta ette, mida tema vanemad võisid üle elada. Saada teada, et nende pojal on ravimatu närvihaigus, mille eest pole võimalik peitu pugeda – kohutav! «Aga nad olid erakordselt tublid,» sõnab ta. «Ilma nendeta mind poleks. Igas mõttes.» Nüüd on Martin Toomingust endast saanud kogemusnõustaja, ta on valmis rääkima iga inimesega, kellel on sama haigus, mis temalgi. Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu president Pille-Katrin Levin kinnitab, et tegemist on tõesti väga salapärase ja natuke ka filosoofilise haigusega. Levin tunneb Martin Toomingut hästi ning märgib, et mehe rahulik ja sõbralik olemus võiks paljudele eeskujuks saada. «Ta ise on oma eluga näidanud, kuidas tuleb end treenida ja pingutada ning kuidas oma mõtted positiivsel lainel hoida,» ütleb ta. Levin tuletab meelde juhtumit, mil üks noor mees elas pärast diagnoosi teadasaamist kaks aastat nelja seina vahel voodis ainult suitsu kiskudes ja kohvi juues, enne kui oma haigusega päriselt leppis, seda tundma õppima ning edasi elama nõustus.
Kui Martin Tooming esimest korda haiglaravile läks, taastus ta tervis hästi. Ta asus seejärel õppima Eesti Põllumajandusülikooli põllumajandussaaduste tootmist ja turustamist. Oma haigusest ei rääkinud ta ülikoolis alguses kellelegi. Ühel tudengisuvel proovis noormees Soomes töölkäimisega kopsakamat taskuraha teenida. Ja siis sai selgeks, et füüsiline töö talle ei sobi. Haigus ägenes ja algasid rasked ajad. Kätevärisemise tõttu ei saanud ta kirjutada. Ta muudkui paljundas õppematerjale ning õppis kõigest hoolimata täiskoormusega ning võttis iga õppejõu juurde ette eraldi visiidi. Ta selgitas, miks talle kirjalikud arvestused ei sobi, ja palus, kas ta saaks suuliselt vastata ning kui vaja, kas või mitu korda, peaasi, et õppejõud tema teadmistes veenduks. Nii õppis Martin Tooming seda, kuidas on võimalik ilma käteta ülikool ära lõpetada. Martin Tooming leidis erialase ameti erafirmas, aga jäi sellest ilma. Vahepeal oli töötu. Praegu töötab ta hoolekandeasutuses Kaunase Kodu tegevusjuhendajana, mis on hoopis midagi muud kui see, mida ta õppis. Mehe ülesanne on tegelda psüühiliste erivajadustega inimestega, juhendada neid sel määral, et nad tuleksid toime omaette elamise ja töölkäimisega. Martin Tooming on valinud töö, kus ta hoolimata sellest, et vajab ise mõnikord abi, aitab hoopis teisi.
Kaaslased terveks eluks
Oma naise Enega sai Martin Tooming tuttavaks tänu heale juhusele internetis. Kui nad ühes Tartu kohvikus esimest korda päriselt kohtusid ja maha istusid, tõmbas Martin Tooming kopsud õhku täis ja ütles: «Ma põen haigust nimega sclerosis multiplex. Sellest haigusest terveks ei saa!» Tüdruk nimega Ene vaatas usaldavalt silma ja ütles: «Aga mis siis!», ja jutt läks edasi. Kolme aasta pärast tantsis Martin Tooming oma väljavalituga pulmavalssi ning nüüd on seesama tüdruk ta kaksikutest tütarde ema.
CV
• Sündinud 2. juulil 1982 Paides.
• Kasvanud üles koos kahe vanema vennaga.
• 2000. aastal lõpetas Jõgeva gümnaasiumi, mille järel haigestus parandamatusse närvihaigusesse sclerosis multiplex'i.
• Kaitses 2011. aastal Eesti Maaülikoolis magistritöö põllumajandussaaduste tootmise ja turustamise erialal.
• On Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu kogemusnõustaja.
• Töötab psüühiliste erivajadustega inimeste tegevusjuhendajana Kaunase Kodus.
• Abielus Ene Toominguga, kaksikutest tütarde isa.
Tõbi ei murra meest, kui mees ei taha
17.02.2013 17:45 Aime Jõgi, reporterSee viimane nädal on Martin Toomingule olnud kõige erilisem aeg kogu ta senises elus. Tema ja ta naine Ene Tooming on nüüd kaksikutest tüdrukute vanemad. Lapsed on koos emaga sünnitusmajast kodus alles esimesi päevi ning see on põhjus, miks me ei saa tänase loo kõrval näidata pilti, kus kogu perekond on rõõmsalt peal. Tüdrukud on alles väikesed ja praeguste viiruste ajal on tark võõraid inimesi koduseinte vahele mitte lasta. Aga kolmapäeval oli Martin Toomingul linna asja. Tal tuli käia Tiigi tänava perekonnaseisuosakonnas lapsi kodanikeks registreerimas. Seejärel oli ta hea meelega nõus andma intervjuu, rääkima endast, oma keerulise nimega haigusest ja sellest, kuidas kõik on võimalik. Tuleb ainult tahta. «Isaks olemine – see on kirjeldamatu tunne,» ütleb Martin Tooming kõigepealt. «Kui Ene nad mulle sülle paneb – ma ise ei julge tüdrukuid veel tõsta –, siis ...» Sõnad jäävad mehe kurku kinni, ta silmad ja ilme räägivad aga edasi.
Tavaline mees
Martin Tooming on pealtnäha kõige tavalisem 30-aastane mees. Pigem pikem kui lühem ning pigem kõhnem kui paksem. Ta olek on sõbralik, tal on hea huumorisoon ning ta naeratab sageli. Alles natukese aja pärast tuleb ilmsiks, et mehe käed on rahutud. Et ta otsib neile sageli toetuspinda ja seab sõrmi kord ühte, siis teise seongusse. Näiteks sellises söögikohas, kus kliendil endal tuleb kandikuga toit lauale kanda, tunneb Martin Tooming end ebamugavalt. Ta ei saa kandiku kandmisega käte värisemise tõttu hakkama ja peab teenindajat paluma. Ta räägib veel, et kuidas kord palus üks naine linnaliinibussis temalt abi lapsevankri tõstmisel, tema pidi aga keelduma. «Ma ei saanud riskida. Ja ma tundsin ennast väga ebamugavalt,» ütleb mees silmi langetades. Ka on Toomingu kõnnak natuke kangevõitu. «Kas seal trepp on?» küsib Martin Tooming minult, kui oleme intervjuuks kohtumispaika kokku leppimas. «Jah, on küll, ühe korruse jagu astmeid,» vastan. Mehe häälest kostab seepeale hooletut ükskõiksust, et ah, sellest ronib ta üles küll, pole hullu. Tegelikult ei ole ei trepid ega kõrgused Martin Toomingu sõbrad, kuigi näiteks 2005. aastal elas mees pikki kuid Ameerikas ning turnis Suure Kanjoni serval oma füüsilisi ja emotsionaalseid piire tunnetada püüdes. Nüüd ta seda enam ei teeks.
Pea- ja seljaaju haigusest sclerosis multiplex'ist rääkides kasutatakse lühendit SM. Martin Tooming ütleb sellele lühendile jätkuks «seltsimees». «Eks minu haigus ongi ju minuga terve elu kaasas käiv seltsimees – ma pean temaga igal sammul arvestama,» sõnab ta. Definitsiooni järgi on sclerosis multiplex pea- ja seljaaju haigus, mille käigus tekib autoimmuunne põletik ning mille tõttu kahjustub närvirakkude ümber olev müeliinikiht. «Eesti keeles öelduna tähendab see seda, et mu närvid tasapisi kärbuvad,» ütleb ta. See kõlab väga karmilt. Martin Tooming ei luba aga kellelgi ennast haletseda. Ta ütleb, et on täiesti tavaline inimene ning ta saab kõigega hakkama. Vaid mõne asja tegemine võtab rohkem aega kui teistel. Paraku ei ole maailmas leitud ravi, mis aitaks inimest sellest tõvest päriselt terveks saada. Ka ei ole teadlastel ühest seisukohta, milliste asjaolude kokkulangemisel see haigus vallandub ja keda see kõige tõenäolisemalt tabab.
Martin Toomingu elu muutus 2000. aasta suvel pärast Jõgeva gümnaasiumi lõpetamist. Ta oli siis oma arust kõige targem ja vägevam mees, kes kõigepealt ihkas minna Eesti kaitseväkke aega teenima. Ühel hommikul olid aga näpuotsad tuimad. Mõne nädala pärast tundus terve parem kehapool kuidagi veider ja surisev, meenutades tunnet, mis tekib inimesel siis, kui jalg või käsi ära sureb. Järgnesid uuringud, haiglasolek, uued uuringud ning diagnoos. Valmis aitama teisi. Martin Tooming ütleb, et nüüd, kus ta on ise lapsevanem, ei kujuta ta ette, mida tema vanemad võisid üle elada. Saada teada, et nende pojal on ravimatu närvihaigus, mille eest pole võimalik peitu pugeda – kohutav! «Aga nad olid erakordselt tublid,» sõnab ta. «Ilma nendeta mind poleks. Igas mõttes.» Nüüd on Martin Toomingust endast saanud kogemusnõustaja, ta on valmis rääkima iga inimesega, kellel on sama haigus, mis temalgi. Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu president Pille-Katrin Levin kinnitab, et tegemist on tõesti väga salapärase ja natuke ka filosoofilise haigusega. Levin tunneb Martin Toomingut hästi ning märgib, et mehe rahulik ja sõbralik olemus võiks paljudele eeskujuks saada. «Ta ise on oma eluga näidanud, kuidas tuleb end treenida ja pingutada ning kuidas oma mõtted positiivsel lainel hoida,» ütleb ta. Levin tuletab meelde juhtumit, mil üks noor mees elas pärast diagnoosi teadasaamist kaks aastat nelja seina vahel voodis ainult suitsu kiskudes ja kohvi juues, enne kui oma haigusega päriselt leppis, seda tundma õppima ning edasi elama nõustus.
Kui Martin Tooming esimest korda haiglaravile läks, taastus ta tervis hästi. Ta asus seejärel õppima Eesti Põllumajandusülikooli põllumajandussaaduste tootmist ja turustamist. Oma haigusest ei rääkinud ta ülikoolis alguses kellelegi. Ühel tudengisuvel proovis noormees Soomes töölkäimisega kopsakamat taskuraha teenida. Ja siis sai selgeks, et füüsiline töö talle ei sobi. Haigus ägenes ja algasid rasked ajad. Kätevärisemise tõttu ei saanud ta kirjutada. Ta muudkui paljundas õppematerjale ning õppis kõigest hoolimata täiskoormusega ning võttis iga õppejõu juurde ette eraldi visiidi. Ta selgitas, miks talle kirjalikud arvestused ei sobi, ja palus, kas ta saaks suuliselt vastata ning kui vaja, kas või mitu korda, peaasi, et õppejõud tema teadmistes veenduks. Nii õppis Martin Tooming seda, kuidas on võimalik ilma käteta ülikool ära lõpetada. Martin Tooming leidis erialase ameti erafirmas, aga jäi sellest ilma. Vahepeal oli töötu. Praegu töötab ta hoolekandeasutuses Kaunase Kodu tegevusjuhendajana, mis on hoopis midagi muud kui see, mida ta õppis. Mehe ülesanne on tegelda psüühiliste erivajadustega inimestega, juhendada neid sel määral, et nad tuleksid toime omaette elamise ja töölkäimisega. Martin Tooming on valinud töö, kus ta hoolimata sellest, et vajab ise mõnikord abi, aitab hoopis teisi.
Kaaslased terveks eluks
Oma naise Enega sai Martin Tooming tuttavaks tänu heale juhusele internetis. Kui nad ühes Tartu kohvikus esimest korda päriselt kohtusid ja maha istusid, tõmbas Martin Tooming kopsud õhku täis ja ütles: «Ma põen haigust nimega sclerosis multiplex. Sellest haigusest terveks ei saa!» Tüdruk nimega Ene vaatas usaldavalt silma ja ütles: «Aga mis siis!», ja jutt läks edasi. Kolme aasta pärast tantsis Martin Tooming oma väljavalituga pulmavalssi ning nüüd on seesama tüdruk ta kaksikutest tütarde ema.
CV
• Sündinud 2. juulil 1982 Paides.
• Kasvanud üles koos kahe vanema vennaga.
• 2000. aastal lõpetas Jõgeva gümnaasiumi, mille järel haigestus parandamatusse närvihaigusesse sclerosis multiplex'i.
• Kaitses 2011. aastal Eesti Maaülikoolis magistritöö põllumajandussaaduste tootmise ja turustamise erialal.
• On Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu kogemusnõustaja.
• Töötab psüühiliste erivajadustega inimeste tegevusjuhendajana Kaunase Kodus.
• Abielus Ene Toominguga, kaksikutest tütarde isa.
16. veebruar 2013
Maamaksu vabastus tuleb siiski
No aru ma ei saa, kuidas see minu kodune aadress saab keerulisem olla, kui kellelgi teisel. Nagu Arkol polnud probleeme aadressiga aga siiski tuleb alati vaidlustada ja üle küsida. Kui lastele saab nime vaida, siis aadressi ei saa valida ja kui ongi lisa tähed, murrud ja siis ongi keeruline kokku viia registriaadressi ja elukohta... Enne seda ei miskit maamaksu maksmist. Tore uudis on see mulle ja ma arvan, et paljud teisedki inimesed, kes arvavad, et nad ei peaks maksma, saavad seda küsida telefoni teel või siis kirjutada. Paari päevaga saabubki vastus.
Linnavaraamet teatas eile jägmist:
Linnavaraamet teatas eile jägmist:
Lp Tiia Tiik,
Kuna Teie aadress on ebastandardne siis programm ei
suutnud tuvastada, et Teie elukoha andmed ja omandi andmed ühtivad. Täpsustasime Teie andmeid ning Te saate maksuvabastuse. Maksu- ja Tolliametis saame Teie andmed korrigeerida
järgmise nädala jooksul. Andmete õigust soovitame kontrollida e-maksuametist
alates järgmise nädala lõpust alates.
Vabandame ebameeldivuste pärast,
Kadry Rosenberg, Maa hinna osakonna peaspetsialist, Tallinna Linnavaraamet, 640 4281
15. veebruar 2013
Tänuüritusel teletornis (koos piltidega)
Täna käisime remonditud Tallinna teletornis ja tulemus oli parem, kui varem. Käisin teletornis 3. korda. Tore oli siseneda mööda pikka koridori, siis sõita liftiga üles. Samas tundus mulle, et kaduma on läinud see nsotaliga ja nüüd on tehniliselt liiga euro ja 2. korruse fuajee oli varem nii suur aga nüüd nii kitsuke. Pigem oli põhjus selles, et meid oli liiga palju. Aga ikka sellepärast oli meid nii palju, sest Eesti Liikumispuudega Inimeste Liit tunnustas Aasta tegu 2012 üritusel tublimaid, parimaid. Eilses pressiteates teatas Auli Lõoke, et Eesti Liikumispuudega Inimeste Liit jagab üksteist
Aasta 2012 tegija tiitlit.
Teletorni pildid on nähtavad siit.
Teletorni pildid on nähtavad siit.
Reedel, 15. veebruaril algusega 12.00 toimub Tallinna Teletornis Eesti Liikumispuudega Inimeste Liidu tänuüritus AASTA TEGU 2012. Tänuüritusel tunnustame ja täname üksikisikuid, asutusi ja organisatsioone, kes on liikumispuudega inimesi toetanud sõna või teoga 2012.aastal või pikema aja jooksul. Tegemist on traditsioonilise üritusega, mis toimub sel aastal kaheteistkümnendat korda. Aastate jooksul on tänumeene saanud 149 sõbrakäe ulatajat, sel aastal lisandub 11.
Liikumispuudega inimesi, nende toetajaid ja sõpru
tervitavad Riigikogu esimehe asetäitja Laine Randjärv ja
Sotsiaalministeeriumi asekantsler Aleksander Ljudvig.
Invalidiliittost, sõsarorganisatsiooni st Soomest, toob tervitusi
Invalidiliitto ry president Pekka Tuominen. Oma õpingutest, vabatahtlikust tööst, spordiharrastustest,
iseseisva elu võimalikkusest Eestis räägivad isiklike kogemuste
põhjal Alar Õige, Annika Ossipova, Tom Rüütel ja Monika Siruli.
Liikumispuudega inimeste tunnustuse ja Aasta 2012
tegija tiitli pälvivad:
Aasta toetaja - Heategevuskrossi Tanel Leok
ja sõbrad tiim, kes neli aastat järjest on korraldanud õnnetuses
liikumispuude saanud laste heaks heategevuskrossi. 2012. aastal koguti
laste toetuseks 10 000 eurot.
Aasta ajakirjanik - Tiina Kangro on
telesaates Puutepunkt ja ajakirjanduses sõna
võtnud sotsiaalselt olulistel teemadel, tekitanud laialdast
vastukaja ning saanud tõukejõuks seaduse muutmisel.
Aasta vabatahtlik - Annika Ossipova tegutseb
sära silmades, on olnud abiks pea kõikidel üritustel ja kujunenud liidu
raudvaraks.
Aasta poliitik - Mart Laar, riigimees, kes oma
sõnade ja avalike esinemistega on julgustanud meie liikumispuudega inimesi.
Aasta füsioterapeut - Hille Maas on innovaatiliste
ideedega ja südamega töö tegija, kes on pälvinud liikumispuudega inimeste
lugupidamise.
Aasta majutaja - Roosta Puhkeküla, kus
liikumispuudega inimesed tunnevad end teretulnutena ja kes kohandab puhkeküla
pidevalt liikumisvabaduse suunal.
Aasta meelelahutaja - ansambel Ajaratas
koosseisus Tanel Talve, Elmar Liitmaa ja Kait Lukka jäävad oma
särava esinemisega Käsmu 2012 perelaagrist osavõtjate südametesse.
Aasta omavalitsus - Tartu Linnavalitsus on ainuke
omavalitsus Eestis, kus on linnatranspordiks muretsetud üksnes
madalapõhjalised bussid.
Aasta lastesõber - Aleksei Turovski
võitis Tõrvaaugu lastelaagris südamed lastele meeldejäävalt
korraldatud loodusretkedega ning võrratute ekskursioonidega
Tallinna loomaaias.
Aasta ettevõtja - Tanel Joost on rajanud
invaabivahendeid tootva firma, mis paari aasta pärast tähistab 20. sünnipäeva.
On kogu selle aja aktiivselt osa võtnud firma igapäevatööst.
Aasta õpetaja - Heiki Mäemuru on üks väheseid
autosõiduõpetajaid, kes julgeb ette võtta liikumispuudega inimesele
autusõidukunsti õpetamise.
Piduliku ürituse lõpetame kohvilauas Tallinna
Teletorni 21.korrusel.
Lisainfo:
Auli Lõoke, tegevjuht
5293144, 6720223
Tulemas on järjekorras kaheteistkümnes üritus, meenutuseks senised toimumiskohad:
2002 - Tallinna Keskraamatukogu
2003 - Eesti Rahvusraamatukogu
2004 - Radisson SAS hotell
2005 - Kadrioru Kunstimuuseum
2006 - SEB Eesti Ühispanga peahoone
2007 - Tallinna Reaalkool
2008 - Rahvusooper Estonia Talveaed
2009 - Toompea lossi Valge saal
2010 - Eesti Panga Iseseisvussaal
2011 - Lennujaama Vana Terminal
2012 - Tallinna Botaanikaaia Palmisaal
2013 - Tallinna Teletorn
Delfi tegi ka uudiste nupukuse, mida näeb siit.
Liikumispuudega inimeste liit andis Mart Laarile aasta tegija tiitli
Liidu tegevjuhi Auli Lõokese sõnul on tegemist traditsioonilise üritusega, mis toimub sel aastal kaheteistkümnendat korda. Aastate jooksul on tänumeene saanud 149 sõbrakäe ulatajat, kellele sel aastal aastal lisandus 11.Liikumispuudega inimeste liit andis täna teletornis toimunud tänuüritusel üksteist aasta tegija tiitlit, millest ühe pälvis riigikogu liige Mart Laar.Mõned pildid on nähtavad siit.
Viimane pilt on Sven Reemetilt ja kutse on ELILi reklaam tänuüritusele.
13. veebruar 2013
Koduomaniku maamaksu vabastuse asemel sain maamaksu teate
Eile logisin ennast e-maksuametisse sisse ja oh seda üllatust, kui esilehel ilmus teade, et mulle on määratud maamaks 16,25 eurot ja tasumise tähtaeg 1.04.2013. Uurisin asja, kuid seal on numbrid, kuid puudub aadress, mille eest on maksuteade koostatud. Uurisin asja ka eesti.ee st ja siis sain teada, et maksu pean maksma oma kodualuse maamaksu eest. Samas Arkol on maamaksu vabastus oleams. Ei saa nüüd aru, sest veel jaanuaris uurisin asja ja sain telefoni teel teada, et mingit avaldust esitada pole vaja ja saan maksuvabastust, sest elan samal aadressil, kuhu olen rahvastikuregistri alusel sisse registreeritud.
Saatsin sealt lehelt otse järelpärimise: Tere. Olen Tiia Tiik ja vahetasin eelmisel
aastal elukohta. Müüsime korteri Tammsaare tee 121, Mustamäe linnaosas ja
ostsime korteri Haabersti linnaosas. Jaanuarikuu esimestel päevadel helistasin
ma Tallinna linnavalitusesse ja küsisin, et kas ma pean taotluse esitama oma
eluaseme muudatuse kohta, st Vana-Rannamõisa tee 1f/1 kohta. Vastus oli
telefoni teel, et on korras ja uut avaldust maamaksuvabastuse kohta esitama ei
pea, sest kui see on ka miniu rahvastikuregistri aadress, siis on maksuvabastus
arvestatud. Täna vaatasin maksu- ja tolliameti lehelt, et mul on võlg maamaksu
eest 16.25 eurot ja tähtaeg on 1.04.2013. Kuidas ma saan aru, et mulle antud
info põhjal pidi olema maksuvabastus, kuyid nüüd on siiski määratud maamaks?
Kas ma olen millestki valesti aru saanud?
Palun selgitust e-mailile tiiatiik@hot.ee
Õhtul tuli automaat vastus: Hea Tiia Tiik. Teie pöördumine registreeriti numbriga F0044923.Teile vastatakse esimesel võimalusel aga mitte hiljem kui
7 tööpäeva jooksul. Hinnangut teenindajale saate anda siin.
Parimate soovidega, kasutajatugi Riigi Infosüsteemi Amet
Selle järgnes veel teade: Hea Tiia Tiik. Tänan Teid pöördumise eest. Edastasin Teie kirja Tallinna Linnavaraametile
vastamiseks. Kiirema vastuse soovitan Teil pöörduda otse Linnavaraameti (http://www.tallinn.ee/est/Kuhu-poorduda-Tallinnas-asuva-maatuki-maamaksu-kusimustes)
poole infotelefonil: 640 4454. Kui Te soovite samal teemal ühendust võtta, siis palun
kasutage selle pöördumise ID numbrit: F0044923.
Parimate soovidega, Dorel Kiik Kasutajatoe spetsialist, Riigi Infosüsteemi Amet, 6630 230, help@ria.ee Pöördumise edenemist saate jälgida iseteenindusportaalis http://www.ria.ee/kasutajatugi
ID-kaardiga sisse logides. Pöördumisi, mille puhul Te ei ole kasutajatoele oma
isikukoodi edastanud, Te iseteenindusportaalis ei näe.
Kasutajatugi töötab E–N 8:30-17:00, R 8:30-16:00
11. veebruar 2013
Uut sissetulekust sõltuvate toetuste kohta
Tavaliselt pöörduvad inimesed sotsiaaltöötaja poole abi samaiseks. Selgitan siis, et kellele ja miks ja kui palju on võimalik toetust küsida.
Toimetulekutoetust makstakse toimetulekupiiri alusel, milleks on 76,70 eurot kuus, iga järgneva pereliikme kohta lisaks 80% sellest ehk 61,36 eurot (2liikmelisele perele 138,06 eurot, 3-liikmelisele 199,42 eurot jne).
Sellest aastast on uus kord ühekordsete sotsiaaltoetuste (sissetulekust sõltuvad) taotlemiseks, mille alusel ei ole enam lahti kirjutatud kuluread (varem oli nt puuetega inmestel toimetuleku tagamiseks 64 eurot, puudega lapse perele rehabilitatsiooniteenuse osaliseks hüvitamiseks 128 eurot, rehabilitatsiooni- ja taastusraviteenuse osaliseks hüvitmaiseks 96 eurot, abivahendite soetamise osaliseks hüvitamiseks 128 eurot, retseptiravimite ja vaktsineerimise maksumuse osaliseks hüvitamiseks 160 eurot, teatripiletite maksumuse osaliseks hüvitamiseks 32 eurot), vaid see on määruses alusel järgmiselt:
Sotsiaaltoetuste maksmise tingimused ja kord
Tallinna Linnavolikogu 29.11.2012 määrus number 27, jõustumine 01.01.2013
Toetust on
õigus taotleda kolme kuu jooksul pärast nende kulutuste tegemist,
milleks toetust taotletakse, või pärast sündmust, mille korral
toetust makstakse.
Muudatus: Toetust ei maksta ja soodustusi ei anta isikule, kes viibib ööpäevaringsel hoolekandeteenusel ja kelle eest Tallinna linn täielikult või osaliselt tasub hoolduskulusid (29.11.2012 määrus number 27, § 18. Pensionilisa, 6).
Toimetulekutoetust makstakse toimetulekupiiri alusel, milleks on 76,70 eurot kuus, iga järgneva pereliikme kohta lisaks 80% sellest ehk 61,36 eurot (2liikmelisele perele 138,06 eurot, 3-liikmelisele 199,42 eurot jne).
Sellest aastast on uus kord ühekordsete sotsiaaltoetuste (sissetulekust sõltuvad) taotlemiseks, mille alusel ei ole enam lahti kirjutatud kuluread (varem oli nt puuetega inmestel toimetuleku tagamiseks 64 eurot, puudega lapse perele rehabilitatsiooniteenuse osaliseks hüvitamiseks 128 eurot, rehabilitatsiooni- ja taastusraviteenuse osaliseks hüvitmaiseks 96 eurot, abivahendite soetamise osaliseks hüvitamiseks 128 eurot, retseptiravimite ja vaktsineerimise maksumuse osaliseks hüvitamiseks 160 eurot, teatripiletite maksumuse osaliseks hüvitamiseks 32 eurot), vaid see on määruses alusel järgmiselt:
Sotsiaaltoetuste maksmise tingimused ja kord
Tallinna Linnavolikogu 29.11.2012 määrus number 27, jõustumine 01.01.2013
§ 1. Reguleerimisala: määrusega
kehtestatakse Tallinna linna elanikele linna eelarve vahenditest makstavate sotsiaaltoetuste taotlemise, määramise ja maksmise tingimused
ja kord.Toetused jagunevad
sissetulekust sõltuvateks toetusteks ja universaaltoetusteks. Sissetulekust
sõltuvaid toetusi makstakse linnaelanike toimetulekuraskuste
leevendamiseks ja universaaltoetusi linnaelanikuks olemise
väärtustamiseks. Toetusi
määrab ja väljamakseid korraldab isiku Eesti
rahvastikuregistrisse (edaspidi rahvastikuregister) kantud elukoha järgne
linnaosa valitsus.
§ 2. Toetuste
sihtrühmad, maksimaalmäärad ja määrad. Tallinna
Linnavalitsus kehtestab sissetulekust
sõltuvate toetuste maksimaalmäärad kalendriaastaks:
- lapsele (alla 18aastane
isik ja üldharidus- või kutseõppeasutuse kuni 19aastane
(kaasa arvatud) õpilane), sh maksimaalmäär toimetulekutoetust
saava pere laste kooliminekutoetusele ja paljulapselise pere laste toetusele
Eesti Vabariigi aastapäevaks;
- tööealisele
isikule;
- isikule, kes on riikliku
pensionikindlustuse seaduse mõistes vanaduspensioniealine.
- Linnavalitsus kehtestab
universaaltoetuste määrad.
- Linnavalitsus kehtestab
sissetulekust sõltuvate toetuste ja universaaltoetuste taotlemise vormid.
§ 3. Sissetulekust
sõltuvad toetused
Sissetulekust sõltuvaid toetusi
makstakse:
1) toimetuleku
tagamiseks;
2) tervise
säilitamise ja taastamisega (taastus- ja hooldusravi, retseptiravimid,
vaktsineerimine jms) ja abivahendite soetamisega seotud kulutuste osaliseks
hüvitamiseks;
3) õnnetusjuhtumite
ja muude erakorraliste juhtumitega seotud väljaminekute osaliseks
hüvitamiseks;
4) lapse hariduse ning
huvi- ja sporditegevusega seotud kulutuste osaliseks hüvitamiseks;
5) paljulapselise pere
lastele Eesti Vabariigi aastapäevaks;
6) toimetulekutoetust
saava pere lastele kooliminekul.
§ 4. Õigustatud
isikud. Toetusi määratakse
isikutele, kelle:
1) elukohana on rahvastikuregistrisse
kantud Tallinna linn;
2) perekonna
netosissetulek esimese pereliikme kohta on väiksem kehtivast
töötasu alammäärast kuus ja iga järgmise pereliikme
kohta väiksem kui 80% kehtivast töötasu alammäärast
kuus (2013 - 1. pereliige alla 320 euro, 2. 256 eurot ehk 2liikmelisel perel alla 576 eurot, 3. liikmelisel 832 eurot).
§ 5. Toetuse
taotlemine. (1) Taotlus esitatakse
rahvastikuregistri andmetel elukohajärgse linnaosa valitsuse
sotsiaalhoolekande osakonnale.
Taotluses põhjendatakse toetuse vajadust, v.a § 3 punktides 5
ja 6 nimetatud juhtudel.
(2) Kui toetust
taotletakse esimest korda, lisatakse taotlusele andmed taotleja ja tema
perekonnaliikmete omandis oleva(te) kinnisasja(de) ning sõiduki(te),
väärtpaberite ja muu vallasvara kohta.
(3) Sotsiaalhoolekande
osakonna töötajal on õigus toetuse vajaduse hindamiseks:
1) nõuda taotlejalt
sissetulekut tõendavaid dokumente, sh väljavõtteid taotleja
ja tema perekonnaliikmete pangakontodest, vara kasutamise lepinguid ja muid
otsustamiseks vajalikke lisaandmeid ja dokumente, sh kulutusi põhjendavaid
dokumente;
2) teha
kodukülastusi;
3) saada andmeid
teistelt füüsilistelt ja juriidilistelt isikutelt;
4) nõuda
õnnetusjuhtumite ja muude erakorraliste juhtumite korral Päästeameti
või Politsei- ja Piirivalveameti kirjalikku tõendit.
(4) Taotlejat
informeeritakse lisadokumentide esitamise vajalikkusest taotluse
vastuvõtmisel või kümne tööpäeva jooksul
pärast taotluse vastuvõtmist.
(5) Taotlus, millele ei
ole kümne tööpäeva jooksul selle esitamisest või
teate saamisest esitatud otsustamiseks vajalikke lisadokumente, võidakse
jätta läbi vaatamata.
(6) Toetust on
õigus taotleda kolme kuu jooksul pärast nende kulutuste tegemist,
milleks toetust taotletakse, või pärast sündmust, mille korral
toetust makstakse.
§ 8. Sotsiaalhoolekande
komisjon. Sotsiaalhoolekande komisjoni
ettepanekul on sotsiaalhoolekande osakonna juhatajal või tema
asetäitjal õigus:
1) määrata
õnnetusjuhtumite, matuste ja muude ettenägemata asjaolude korral
toetus perele, kelle sissetulek on § 4 punktis 2 kindlaks
määratust suurem;
2) määrata
toetust maksimaalmäära ületavas summas;
3) määrata
toetust sotsiaalhoolekande osakonna töötaja põhjendatud
ettepanekul ilma abivajaja taotluseta. Edasi loe siit.
Sissetulekust sõltuvate toetuste maksimaalmäärad ja universaaltoetuste määrad
Tallinna Linnavalitsus 27.12.2012 määrus number 82, jõustumine 01.01.2013.
§ 1. Sissetulekust
sõltuvate toetuste maksimaalmäärad
Sissetulekust sõltuvate toetuste maksimaalmäärad
isiku kohta kalendriaastas on järgmised:
1) laps (alla 18aastane
isik ja üldharidus- või kutseõppeasutuse kuni 19aastane
(kaasa arvatud) õpilane) 350 eurot;
2) toimetulekutoetust
saava pere laste kooliminekutoetus 32 eurot;
3) paljulapselise pere
laste toetus Eesti Vabariigi aastapäevaks 39 eurot;
4) tööealine
isik 250 eurot;
5) isik, kes on
riikliku pensionikindlustuse seaduse mõistes vanaduspensioniealine 250
eurot.
§ 2. Universaaltoetuste
määrad
Universaaltoetuste määrad eurodes on järgmised:
1) sünnitoetus 320
eurot;
2) mitmike
sünnitoetus 6 392 eurot;
3) esmakordselt kooli
mineva lapse toetus 320 eurot;
4) puudega lapse toetus
76.70 eurot;
5) ellusuunamise toetus
320 eurot;
6) pensionilisa, sh
toetus 76.70 eurot ja soodustused 52 eurot.
Muudatus: Toetust ei maksta ja soodustusi ei anta isikule, kes viibib ööpäevaringsel hoolekandeteenusel ja kelle eest Tallinna linn täielikult või osaliselt tasub hoolduskulusid (29.11.2012 määrus number 27, § 18. Pensionilisa, 6).
Armeenia kultuuriõhtu 20.02.2013
Kolmapäeval,
20. veebruaril kell 16 toimub Tallinna Puuetega Inimeste Tegevuskeskuses (Endla
59) järjekordne kultuuriõhtu, kus seekord tutvustatakse Armeeniat.
Tallinna
Puuetega Inimeste Koda korraldab Armeenia kultuuriõhtu, mille
läbiviijateks on välisvabatahtlikud Varduhi Vardevanyan ja Gohar Baghdasaryan,
kes on Euroopa Vabatahtliku Teenistuse raames Muumipere lastesõimes ja MTÜ
Maria ja lapsed Tudulinna asenduskodus vabatahtlikku tööd tegemas. Kultuuriõhtul
tutvustatakse armeenia ajalugu, kombeid, toitumistavasid, muusikat jm. Tallinna Puuetega Inimeste Tegevuskeskuses on
varem korraldatud Itaalia, Saksa, Katalaani, Austria, Rumeenia,
Kreeka, Hispaania, Poola jt maade kultuuriõhtuid, kus eri
riikide Tallinnas tegutsevad vabatahtlikud on tutvustanud oma maa kultuuri ja
tavasid. Osavõtt
on tasuta ja üritus tõlgitakse inglise keelest eesti keelde. Tallinna
Puuetega Inimeste Koda, Endla
59
Tel:
656 4048 e-post:
koda@tallinnakoda.ee, http://www.tallinnakoda.ee
Tellimine:
Postitused (Atom)
Ees ootavad muutused rehabilitasiooniteenuse saamisel
Plaanis on jälle süsteemi ja rehabilitatsiooniteenuse korraldust muuta. Eks need muutused on vajalikud aga inimese jaoks ei tohiks teenuses...
-
Õhtuleht kirjutas kokkuvõtlikult liiklusseaduse muudatustest, mida tasub lugeda. Mina lugesin mõnda asja kohe mitu korda. Nüüd natukene targ...
-
Vahel harva juhtub, et olen nõus endast rääkima. Sel korral siis suutis Siiri Rebane mind ära rääkida. Juttu oli rohkem. Artiklisse sai järg...
-
Minu puhkuse kolmanda nädala esimesed päevad möödusid marjakorjamisega. Olin Arko kodus Jõgevamaal, Levalas ja noppisin marju. kokku sain 3 ...

